机译:确定KIF21A突变为3型眼外肌先天性纤维化的罕见原因(CFEOM3)
机译:确定KIF21A突变是3型眼外肌(CFEOM3)先天性纤维化的罕见原因。
机译:来自沙特阿拉伯近亲家庭的I型眼外肌患者先天性纤维化缺乏KIF21A突变
机译:来自沙特阿拉伯近亲家庭的I型眼外肌患者先天性纤维化缺乏KIF21A突变
机译:鉴定DPAGT1作为突变引起先天性染发素综合征的新基因
机译:急性早幼粒细胞白血病中与维甲酸抵抗相关的新型缺失型PML-RARA突变的鉴定
机译:基于平衡易位t(2; 13)(q37.3; q12.11)和候选基因的鉴定分配新的3型眼外肌先天性纤维化(CFEOM3)基因座FEOM4
机译:确定KIF21A突变是3型眼外肌先天性纤维化的罕见原因(CFEOM3)